tru6-2-bg

Най-големият проблем с регулирането на нанолекарствата е фактът, че регулаторните агенции като FDA използват данни за безопасност, базирани на насипни материали, които нямат същата фармакодинамична и фармакокинетична активност като нанолекарствата?

Какъв е световния проблем за регулацията на нанолекарствата?

С какво се занимават препоръките?

Това е, което BUND изисква по отношение на разпоредбите на REACH

Лесно ли се извършва регулирането на дейностите в областта на нанотехнологиите?