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Das größte Problem bei der Regulierung von Nanomedikamenten ist die Tatsache, dass Regulierungsbehörden wie die FDA Sicherheitsdaten verwenden, die auf Bulk-Materialien basieren, die nicht dieselbe pharmakodynamische und pharmakokinetische Aktivität aufweisen wie Nanomedikamente?

Stützt sich Kanada auf den bestehenden Rahmen?

Das fordert der BUND im Hinblick auf die Bestimmungen von REACH

Wird die Nanotechnologie den gesamten Raum einer Technologie für ihre Regulierung abdecken?

Welche Beispiele für die Anwendung von Nanomaterialien gibt es?