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Wie werden sie im Rahmen der Europäischen Union eingesetzt?

Das fordert der BUND im Hinblick auf die Bestimmungen von REACH

Nanoformulierungen, die aus bereits zugelassenen Bausteinen bestehen, werden anscheinend im Schnellverfahren zugelassen?

Ist die Regulierung von Aktivitäten im Bereich der Nanotechnologie einfach zu bewerkstelligen?

Welches ist ein weltweites Problem bei der Regulierung von Nanomedikamenten?